國家藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法修訂工作研討會

2014年9月11日，為落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案）》配套規(guī)章和規(guī)范性文件制修訂任務(wù)，國家食品藥品監(jiān)督管理總局科技和標(biāo)準(zhǔn)司在北京召開醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法及相關(guān)配套文件制修訂工作研討會。中國食品藥品檢定研究院，天津、廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心等相關(guān)制修訂任務(wù)承擔(dān)單位參加了會議。

會議討論了醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法與配套文件的銜接關(guān)系，研究明確了醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法及相關(guān)配套文件制修訂任務(wù)的定位、要求和工作方案，部署了后續(xù)工作任務(wù)，確定了階段性目標(biāo)和下一步工作計劃，為保證醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法及相關(guān)配套文件的制定任務(wù)的圓滿完成奠定了基礎(chǔ)。